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藥用輔料羥苯丙酯94-13-3備案登記

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-01-19 09:23:09,加入時(shí)間:2023年10月25日(距今855天)
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性狀 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
    本品在JC、乙醇或乙YM易溶,在熱水中微溶,在水中幾乎不溶。
    熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為96~99℃。
    鑒別 (1) 在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
    (2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在258nm 的波長(zhǎng)處有吸收。
    (3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集852圖)一致。
    檢查   酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用NAOH滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗NAOH滴 定液(0.1mol/L)不得過(guò) 0.1ml。
    
    氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過(guò);取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)NACL溶液7.0ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
    
    干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān),依法測(cè)定(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加HCL 5ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    含量測(cè)定 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
    
    類別 藥用輔料,抑菌劑。
    貯藏 密閉保存。

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