熒光定量PCR 用 SYBR GreenI 使用方法簡介
SYBR Green I 與dsDNA 結合熒光信號可增強800— 1000 倍。在PCR 反應體系中,加 入過量 SYBR Green I 熒光染料,SYBR 熒光染料特異性地摻入DNA 雙鏈后,熒光信號增強, 而不摻入鏈中的 SYBR Green I 染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR 產(chǎn)物的 增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。
熒光定量PCR 用 SYBR GreenI 使用方法簡介
SYBR Green I 與dsDNA 結合熒光信號可增強800— 1000 倍。在PCR 反應體系中,加 入過量 SYBR Green I 熒光染料,SYBR 熒光染料特異性地摻入DNA 雙鏈后,熒光信號增強, 而不摻入鏈中的 SYBR Green I 染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR 產(chǎn)物的 增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。
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