壓縮空氣檢測記錄需實現(xiàn)“從生產(chǎn)到使用”的全鏈條追溯，內(nèi)容應包括：采樣時間、點位、檢測項目、方法、儀器編號、結(jié)果、操作人員及凈化設備運行狀態(tài)（如干燥器再生周期）。對食品醫(yī)藥行業(yè)，記錄需保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后1年（符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求）；汽車行業(yè)需保存至車輛召回期結(jié)束（通常≥10年）。審計時，監(jiān)管方會重點核查“數(shù)據(jù)一致性”——例如，某批次產(chǎn)品微生物超標，需回溯對應時間段的壓縮空氣檢測記錄，確認是否因滅菌過濾器失效導致。某乳制品廠曾因記錄缺失，無法證明壓縮空氣在灌裝時的無菌性，被吊銷生產(chǎn)許可證——記錄不僅是“臺賬”，更是法律責任的“證據(jù)鏈”。

江蘇科海檢驗有限公司是一家依法成立并能夠承擔相應法律責任第三方氣體檢測機構(gòu)，辦理第三方氣體檢測報告，持有 CMA 資質(zhì)證書。出具的檢測報告具有法律效力。

檢測項目：氧氣、氮氣、氦氣、氫氣、氬氣、一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣、天然氣、沼氣、六氟化硫、氨氣、氧化亞氮等高純氣體的檢測、食品氣體檢測、工業(yè)氣體檢測、焊接用氣體檢測、藥用氣體檢測、電子工業(yè)用氣體檢測等等。

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