活性氧化鎂大家都很熟悉了，活性度很高，活性的大小是衡量氧化鎂重要的物化性質(zhì)，也是衡量氧化鎂的重要指標(biāo)�；钚匝趸V的測定方法有水合法、電導(dǎo)法、碘吸附法、檸檬酸法等，其方法各有優(yōu)、缺點，但是水合法是基礎(chǔ)，準(zhǔn)確度是公認(rèn)的。那么活性氧化鎂里的各元素是如何測試的呢？一起來學(xué)習(xí)下。
1.氧化鈣含量的測定
我們采用EDTA絡(luò)合滴定法，加入過量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全，此時溶液pH值應(yīng)大于12，再加熒光素－百里酚酞混合指示劑，用0.025mol/LEDTA絡(luò)合滴定。我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氧化鈣含量測定采用EDTA絡(luò)合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH大于12，使用鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑，用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定。兩種方法相比，堿液和指示劑有所不同，目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測定鈣含量，測定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡單，終點易于觀察。
2.鹽酸不溶物含量的測定
我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸不溶物測定方法為：稱取5g試樣，加鹽酸溶解后，過濾，洗滌，殘渣于850℃～900℃灼燒至恒重。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)除灼燒溫度規(guī)定在800℃～900℃，其它與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相同。比較以上兩種方法，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的灼燒溫度的范圍較窄，方法更為科學(xué)。
3.鐵含量的測定
使用鄰菲啰啉分光光度法，是國際標(biāo)準(zhǔn)及我國國家標(biāo)準(zhǔn)測鐵含量的通用方法，該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
4.微量錳含量的測定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法，兩種方法都能滿足分析的需要，原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡單，但要使用大型的分析儀器。
