中凈環(huán)球凈化可提供診斷試劑車間、體外診斷車間、GMP車間及實驗室的咨詢、規(guī)劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務，技術專業(yè)、經驗豐富、價格實惠，具備裝飾裝修、機電安裝、凈化行業(yè)等資質，眾多成功案例。
診斷試劑車間先對于廠房的選址方面，生產廠址應當選在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環(huán)境好的區(qū)域，遠離交通要道以及散發(fā)有害物質的工廠；廠房的設計應符合生產工藝流程及空氣潔凈度等級的要求，潔凈廠房內宜靠近生產區(qū)設置與生產規(guī)模相適應的原輔物料、半成品、成品存放區(qū)域以及質量控制實驗室；質量控制區(qū)可與生產區(qū)位于同一建筑物內，分區(qū)設置；設施規(guī)劃方面應該有空調凈化系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，給排水和工藝用氣管道，電氣和照明潔凈區(qū)內的配電設備。
企業(yè)建筑設計符合有關標準，廠房布局時應考慮生產區(qū)，質量控制區(qū)，倉儲區(qū)和區(qū)；生產區(qū)有潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，潔凈區(qū)包括人流通道，物流通道，潔凈操作室；非潔凈區(qū)用于產品的包裝，標簽打印等；質量控制區(qū)與生產區(qū)分開，用于樣品處置，留樣以及記錄的保存；倉儲區(qū)應當有足夠的空間，確保有序存放待檢，合格，不合格，退貨或召回的原輔料，包裝材料，中間產品，待包裝產品和成品；區(qū)包含休息室，盥洗室，較衣室等；廠房規(guī)劃管理應當準備一系列資料，包括廠區(qū)總體平面圖、管道布局圖、人流物流圖、壓差圖、工藝流程圖、特殊工藝說明、設施設備列表等；對于潔凈室的內表面、墻面、地面、門窗、照明等都有具體要求，此外空氣、工藝用水等都需要滿足相應要求，特殊要求指的是對于不同診斷產品按照其生產工藝的不同有不同的技術要求。
診斷試劑規(guī)�；a的一般流程包括資源的準備、生產制造、質量控制等主要過程。資料的準備包括人力資源、生產場地、設備用具、待生產產品的有關文件即生產所用的物料原料、輔料、包裝物、說明書、純化水的準備；生產制造過程主要包括加工、組裝等工藝過程，不同類型、不同劑型的產品工藝過程不盡相同；質量控制過程包括生產過程控制及中間品、半成品及成品的抽樣檢驗。原輔料的質量檢驗是確保整個體外診斷試劑生產質量的基礎，原輔料檢驗的常用指標為外觀，純度和雜質含量，分子量，蛋白濃度，抗體效價，酶比活，溶解性，pH等；在正式生產時，需要下達生產指令和出具標準操作規(guī)程，生產指令是計劃部門下達給生產現場、采購、倉庫，用于指導現場生產安排的表單，是其行動依據，也是考核和檢查的依據。標準操作規(guī)程即SOP用來細化、量化和優(yōu)化作業(yè)質量和效率。
