1、具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度；2、具有依法經過資格認定的藥學技術人員；經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的，應當配備經設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督管理機構組織考核合格的業(yè)務人員，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應當在崗；3、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條（從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動）、第八十三條（違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請）規(guī)定情形的；4、具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域。5、具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業(yè)應備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結合當?shù)鼐唧w情況確定。
2、所需申辦材料
擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業(yè)技術人員資格證書、聘書 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
擬經營藥品的范圍 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
擬設營業(yè)場所、倉儲設施、設備情況 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
藥品經營許可證申請表 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
依法經過資格認定的藥學專業(yè)技術人員資格證書及聘書 （1份 ，出具單位：申請單位 ）
