1.機(jī)構(gòu)制劑許可技術(shù)服務(wù)、咨詢(xún)服務(wù)。

2.制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)，質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行指導(dǎo)。

3.應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制制劑產(chǎn)品研發(fā)，應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制制劑備案材料編制、撰寫(xiě)。

4.試生產(chǎn)、驗(yàn)證、記錄規(guī)范填寫(xiě)指導(dǎo)、培訓(xùn)。

4.制劑室圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、裝修咨詢(xún)指導(dǎo)。

5.自檢、模擬驗(yàn)收與現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收指導(dǎo)。

6. 制劑備案配制工藝研究與資料撰寫(xiě)。

7. 制劑備案質(zhì)量研究與試驗(yàn)資料、文獻(xiàn)資料撰寫(xiě)。

8.質(zhì)量管理體系文件編制與完善：標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及記錄、工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證。

9. 內(nèi)控制劑標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明撰寫(xiě)。
10.制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料撰寫(xiě)

11. 組成、來(lái)源、理論依據(jù)及使用背景情況撰寫(xiě)