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西安天正藥用輔料有限公司，位于古都西安，進駐國亨化工市場。致力于藥用輔料行業(yè)，秉承為客戶提供優(yōu)質服務，供應優(yōu)質合格產品為己任，期待您的光臨合作。 公司主要經營范圍：公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位，提供各種醫(yī)藥輔料，試劑，中間體，提取物，消毒產品，化工原料和精細化學品等。此外為了滿足客戶需要我公司推出送貨服務（凡是西安市二環(huán)內，購買2件產品，我公司給予免費送貨服務。） 

卡波姆 來源：藥典2015年版四部   分類：藥用輔料

[] 本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（―COOH）應為56.0%～68.0%。 性狀本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。 鑒別（1）取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。 （2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍指示液0.5ml，應顯橙色。取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應顯黃色。 （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。 （4）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數為1710cm^-1±5cm^-1、1454cm^-1±5cm^-1、1414cm^-1±5cm^-1、 1245cm^-1±5cm^-1、1172cm^-1±5cm^-1、1115cm^-1±5cm^-1和801cm^-1±5cm^-1處有特征吸收，其中1710cm^-1處有最強吸收。 檢查酸度 取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（通則0631）， pH值應為2.5～3.5。 黏度 取預先在80℃干燥1小時的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml，至分散均勻后，用15%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時，依法測定（通則0633），A型應為4～llPa·s， B型應為25～45Pa·s， C型應為40～60Pa·s。 殘留溶劑 苯、乙酸乙酯與環(huán)己烷 取本品約0.2g， 精密稱定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取苯、乙酸乙酯和環(huán)己烷適量，精密稱定，用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定， 用100%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進樣口溫度260℃；檢測器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為90分鐘。照高效液相色譜法（通則0512）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀1.36g，加水1000ml使溶解，用磷酸調節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長200nm。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按外標法以峰面積計算，不得過0.25%。 標示應標示本品所屬的黏度類型（A型、B型或C型）、黏度值、測量用的儀器和參數。